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世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

2023-09-13 15:11:15

今天,是第12个“世界脓毒症日”。世界脓毒症日是2012年9月13日由全球脓毒症联盟(GSA)及其创办成员(WFSICCM、WFPICCS、WFCCN、ISF、SA)共同发起成立,口号是:控制脓毒症,拯救生命(“Stop Sepsis,Save Lives”)。旨在提高政府卫生部门决策者对脓毒症的重视,提高公众对脓毒症造成的医疗卫生和经济负担的认知。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

每年,全球约有 5000 万人患上脓毒症,5例死亡中就有1例与脓毒症相关,每年超过1100 万人因此丧生,每2.8秒就有一例。脓毒症(Sepsis)是一种由感染引发的致命性疾病,疾病诱因可能是任何类型的感染。如果没有及时发现并迅速治疗脓毒症,则其可能会导致休克、多器官功能衰竭乃至死亡。脓毒症是导致患者入住重症监护病房(ICU)的主要病因之一,也是重症监护病房(ICU)患者的首要死因。2017年中国的一项流行病学研究发现,全国每年新发脓毒症患者486万,死亡83万人。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

PCT和IL-6联合检测可实现脓毒症早期准确诊断

降钙素原(简称PCT)是一种蛋白质,当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒血症和多脏器功能衰竭时,它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。PCT水平的升高也可出现在没有细菌感染或细菌性病灶的严重休克、全身性炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS)等疾病中。

2014年中华医学会重症医学分会发布了《中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014)》,该指南制定了脓毒症诊断标准,降钙素原(PCT)被纳入脓毒症诊断标准。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

白介素6(简称IL-6)是一种细胞因子,在人体急性炎症反应链中处于中心地位,诱导产生CRP和PCT等多种主要炎症因子,是炎症发生时最早升高的标志物,也是感染早期诊断的敏感标志物。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

研究表明,感染后炎症标志物开始升高,感染后2小时IL-6达到峰值,感染后24小时PCT达到峰值,IL-6升高较早、是感染早期诊断的标志物。

PCT和IL-6联合检测的意义

1.对感染早期预警及重症肺炎、脓毒血症等诊断灵敏度和特异性更高:IL-6具有较高的灵敏度,PCT具有较高的特异性,两者联合检测可以优势互补,有效提高脓毒症诊断的准确性;

2.更易区别G+和G-菌:IL-6在G-菌(革兰氏阴性菌)的血流感染中,其升高程度远高于G+菌(革兰氏阳性菌)感染组。PCT、IL-6均明显升高,则G-菌感染的可能性大,若PCT高,而IL-6不明显,则应考虑G+菌的可能性大;

3.辅助抗菌药物的合理使用:开展PCT+IL-6的联合检测有助于提高抗菌药物治疗前送检率,辅助抗菌药物的合理使用;

抗菌药物使用前对降钙素原(PCT)和白介素6(IL-6)两项感染血清学指标的检测被列入2021年国家医疗质量安全改进10大目标。

4.有利于新生儿败血症的诊断:新生儿48h内PCT有生理性升高,不易判别是否感染;而IL-6无生理性升高,与PCT联合检测诊断更为精准。

J9九游会J9生物PCT和IL-6多种检测方案助力临床脓毒症早期诊断

Kemilo系列化学发光测定仪

可检测心肌类、炎症类、甲功类及激素类等20余个项目,试剂单人份包装,项目可自由组合,操作简单并且节约成本。适合门急诊快速检测。

今年,J9九游会J9生物推出了新一代PCT和IL-6磁微粒化学发光法检测试剂盒,仅需35uL样本量即可完成检测,支持全血、血清和血浆样本,具有线性范围宽、用血量少的优势,更适合新生儿、儿童等采血困难患者使用。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

ELLUME-A全自动化学发光免疫分析仪

检测速度200T/H,通量升级满足更大检测需要,不停机连续批量检测样本,灵活应对急诊临时样本,全面减少上机过程中的人工操作。五大专利:自动进样轨道,样本批量处理;反应杯抓取装置,简单又高效;反应杯装载系统,省时省力;系统磁珠试剂旋转座设计,实时混匀磁珠;智能预插入试剂位,不停机装载试剂。检测菜单涵盖炎症、心标、甲功、性激素、肿标等60多个项目。

世界脓毒症日|J9九游会J9生物PCT-IL-6联合检测多种解决方案

参考文献:

[1]拯救脓毒症运动:脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(2021)

[2]中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014) 

[3]Recent advances in biomarkers of sepsis. Journal of Pharmaceutical Practice,Vol. 39,No. 6,November 25,2021  

[4]Naka T, et al. Arthritis Res 2002; 4(Suppl 3):S233–S242.

[5]Brunkhorst FM et al. Intensive Care Medicine 1998, 24: 888-892 Meisner M., J Lab Med 1999;23:263-72.